作者： 李剑，张洁，邢岩，王拥军 （航空总医院神经内科；首都医科大学附属北京天坛医院神经内科）

出处： 武警医学 2017 第28卷 第5期 P447-449

关键词： 脑白质疏松 急性脑梗死 危险因素

摘要： 目的 探讨急性脑梗死合并脑白质疏松(leukoaraiosis,LA)发生的危险因素。方法 选取急性脑梗死患者207例,按是否合并LA分为合并LA组93例,未合并LA组114例,收集两组患者年龄、高血压、脑梗死史、HCY、hs CRP、性别、吸烟史、饮酒史、糖尿病、高脂血症、冠心病等临床资料,分别采 ...

作者： 李剑，张洁，邢岩，王拥军 （航空总医院神经内科；首都医科大学附属北京天坛医院神经内科）

出处： 人民军医 2017 第60卷 第3期 P265-267

关键词： 脑白质疏松 急性脑梗死 预后

摘要： 目的:观察急性脑梗死并发脑白质疏松(LA)的危险因素,以及LA对老年急性脑梗死患者预后的影响。方法:选取急性脑梗死186例,按照是否合并LA分为LA组84例和无LA组102例。收集两组性别、年龄及吸烟、饮酒等基本信息,记录实验室检查结果及影像学检查结果,比较两组高脂血症等脑梗死危险因素存在情况,并分 ...

作者： 张洁，李剑，邢岩 （航空总医院神经内科）

出处： 脑与神经疾病杂志 2016 第4期 P224-226

关键词： 肿瘤坏死因子 脑血管内皮细胞 白介素-1 内皮素

摘要： 目的 体外培养野生型小鼠脑血管内皮细胞(BVEC)和TNF1型受体敲除的小鼠BVEC/TNFRI(-/-),给予一定量肿瘤坏死因子-α(TNF-α)刺激后,观察两种细胞不同时间点产生白介素-1(IL-1)、内皮素(ET)受体水平的变化。方法 体外培养小鼠BVEC和野生型小鼠BVEC,分别给予相同浓度 ...

作者： 张洁，李剑，史哲，邢岩 （航空总医院神经内科）

出处： 脑与神经疾病杂志 2016 第6期 P368-372

关键词： 咽-颈-臂 吉兰-巴雷综合征 临床 电生理

摘要： 目的 探讨咽-颈-臂(PCB)变异型吉兰-巴雷综合征(GBS)的临床特点。方法 报道2014年本院收入1例PCB变异型GBS的临床表现和辅助检查结果、临床治疗效果。结果 该患者临床表现为咽部-颈部-上臂肌肉无力,电生理提示运动轴索型周围神经损害。腰穿提示明显蛋白细胞分离。给予甲强龙冲击治疗后患者症状 ...

作者： 张洁，关鸿志，邢岩，李剑，吴玉冰，杨琼 （航空总医院神经内科；北京协和医院神经内科）

出处： 脑与神经疾病杂志 2016 第6期 P372-376

关键词： 脑膜癌病 Fisher综合征 肺癌

摘要： 目的 报告1例首发表现为Fisher综合征的脑膜癌病(MC),探讨其临床表现、影像及脑脊液(CSF)改变的特点。方法 对1例首发症状表现Fisher综合征的MC进行病史采集和临床查体,分析其影像和CSF结果。结果 患者以典型的Fisher综合征起病,后逐渐出现纳差、呕吐等颅高压表现,头颅MRI表现为 ...

作者： 张洁，关鸿志，邢岩，李剑，吴玉冰，杨琼 （航空总医院神经内科；北京协和医院神经内科）

出处： 脑与神经疾病杂志 2016 第24卷 第6期 P372-376

关键词： 脑膜癌病 Fisher综合征 肺癌

摘要： 目的:报告1例首发表现为Fisher综合征的脑膜癌病(MC),探讨其临床表现、影像及脑脊液(CSF)改变的特点。方法:对1例首发症状表现Fisher综合征的MC进行病史采集和临床查体,分析其影像和CSF结果。结果:患者以典型的Fisher综合征起病,后逐渐出现纳差、呕吐等颅高压表现,头颅MRI表现为 ...

作者： 张洁，李剑，邢岩 （中国医科大学航空总医院）

出处： 中华医学峰会暨中华医学会神经病学分会第八届全国中青年神经病学学术会议 中国重庆 2015

会议录： 中华医学峰会暨中华医学会神经病学分会第八届全国中青年神经病学学术会议论文汇编

摘要： 目的报告1例罕见的首发表现为Fisher综合征的脑膜癌病,探讨其临床表现、影像及脑脊液改变的特点。方法对1例临床诊断首发症状表现Fisher综合征确诊脑膜癌病的患者进行详细病史采集和临床查体,分析其影像和脑脊液检查结果。结果该患者起病表现为典型的MFS表现:眼肌麻痹、共济失调、腱反射减低。没有明显的 ...

作者： 张洁，邢岩，史哲，李剑 （航空总医院）

出处： 2015北京医学会神经病学学术年会 北京 2015

会议录： 2015北京医学会神经病学学术年会论文集

作者： 刘楠，邢岩，邱志勇，李剑，张洁 （中国医科大学航空总医院神经内科）

出处： 2015北京医学会神经病学学术年会 北京 2015

会议录： 2015北京医学会神经病学学术年会论文集

关键词： 缺血性脑卒中 溶栓 绿色通道

作者： 杨琼，张洁，李剑，邢岩 （航空总医院神经内科）

出处： 中华医学会第十七次全国神经病学学术会议 中国福建厦门 2014

会议录： 中华医学会第十七次全国神经病学学术会议论文汇编（上）

摘要： 目的 X连锁显性遗传的CMT是编码缝隙连接蛋白β1的基因GJB1(cx32)突变引起细胞间通道缺陷导致发病。CMT1X主要表现为进行性远端肢体肌肉萎缩和无力,伴感觉异常及骨骼畸形,如弓形足、关节挛缩等。不同致病基因及遗传学方式决定了其不同的临床表现、电生理学特征及病理学特点。男性患者通常在5-20岁 ...