作者： 杨琼，邱志勇，张洁，卫景沛，邢岩 （中国医科大学航空总医院神经内科）

出处： 中国现代神经疾病杂志 2017 第17卷 第5期 P391-394

关键词： 胰岛素瘤 胼胝体 病例报告

摘要： 患者男性,36岁,主因反复出现的发作性意识障碍1年余、加重6 d,于2015年8月4日入院。患者1年前无明显诱因出现清晨反复发作性意识不清,仰卧位,无法唤醒,约2 h后自行恢复意识,清醒后无法回忆,发作时大小便失禁1次,无面色苍白、四肢抽搐、盗汗等,发作后遗留头部昏沉感、逐步自行缓解,偶连续数天均有 ...

作者： 张洁，孔双艳，杨琼，邢岩 （航空总医院神经内科）

出处： 脑与神经疾病杂志 2016 第5期 P277-280

关键词： 腓骨肌萎缩症X 中枢神经系统 临床 电生理

摘要： 目的探讨的腓骨肌萎缩症X型的临床特点和引起中枢神经系统受累可能的发病机制。方法报道1例国内未报道过的CMTX可引起中枢神经系统受累Cx32基因突变,分析该例患者的临床、电生理及病理改变特点。结果该患者为基因检查确诊Arg424Trp(R142W)突变的CMTX。临床存在可逆性眼震,电生理提示感觉运动 ...

作者： 张洁，关鸿志，邢岩，李剑，吴玉冰，杨琼 （航空总医院神经内科；北京协和医院神经内科）

出处： 脑与神经疾病杂志 2016 第6期 P372-376

关键词： 脑膜癌病 Fisher综合征 肺癌

摘要： 目的 报告1例首发表现为Fisher综合征的脑膜癌病(MC),探讨其临床表现、影像及脑脊液(CSF)改变的特点。方法 对1例首发症状表现Fisher综合征的MC进行病史采集和临床查体,分析其影像和CSF结果。结果 患者以典型的Fisher综合征起病,后逐渐出现纳差、呕吐等颅高压表现,头颅MRI表现为 ...

作者： 张洁，关鸿志，邢岩，李剑，吴玉冰，杨琼 （航空总医院神经内科；北京协和医院神经内科）

出处： 脑与神经疾病杂志 2016 第24卷 第6期 P372-376

关键词： 脑膜癌病 Fisher综合征 肺癌

摘要： 目的:报告1例首发表现为Fisher综合征的脑膜癌病(MC),探讨其临床表现、影像及脑脊液(CSF)改变的特点。方法:对1例首发症状表现Fisher综合征的MC进行病史采集和临床查体,分析其影像和CSF结果。结果:患者以典型的Fisher综合征起病,后逐渐出现纳差、呕吐等颅高压表现,头颅MRI表现为 ...

作者： 吴玉冰，杨琼 （航空总医院神经内科）

出处： 中华医学会第十八次全国神经病学学术会议 中国四川成都 2015

会议录： 中华医学会第十八次全国神经病学学术会议论文汇编（下）

摘要： 目的对2011~2015年我院神经内科治疗的12例急性吉兰-巴雷综合征患者的临床资料进行回顾性分析,总结其临床表现、诊断及治疗与预后。方法收集2011~2015年航空总医院神经内科收治的12例急性吉兰-巴雷综合征患者12例进行临床表现、诊断及治疗与预后进行分析。方法 1 1例患者行脑脊液检查,1例因 ...

作者： 杨琼，邱志勇，吴玉冰，邢岩 （中国医科大学航空总医院神经内科）

出处： 中华医学会第十八次全国神经病学学术会议 中国四川成都 2015

会议录： 中华医学会第十八次全国神经病学学术会议论文汇编（下）

摘要： 目的皮肌炎可累及多系统,临床极易误诊,本文通过总结分析一例误诊为冠心病的皮肌炎病例为临床同道诊疗提供提示,避免弯路。方法回顾性分析201 5年5月在航空总医院住院诊疗的一例皮肌炎病例临床及病理资料。结果患者,男性,64岁,1月前患者出现双上肢无力,

作者： 吴玉冰，杨琼，张洁，邢岩 （中国医科大学航空总医院神经内科）

出处： 2015北京医学会神经病学学术年会 北京 2015

会议录： 2015北京医学会神经病学学术年会论文集

关键词： 吉兰-巴雷综合征 临床特点

作者： 张洁，邢岩，关宏志，杨琼，吴玉冰 （中国医科大学航空总医院；中国医学科学院北京协和医院）

出处： 中华医学会第十八次全国神经病学学术会议 中国四川成都 2015

会议录： 中华医学会第十八次全国神经病学学术会议论文汇编（下）

摘要： 目的报告1例首发表现为Fisher综合征的脑膜癌病,探讨其临床表现、影像及脑脊液改变的特点。方法对1例临床诊断首发症状表现Fisher综合征确诊脑膜癌病进行病史采集和临床查体,分析其影像和脑脊液检查结果。结果患者以典型的Fisher综合征起病,后逐渐出现纳差、呕吐等颅高压表现,头颅MRI表现为脑干脑 ...

作者： 杨琼，张洁，李剑，邢岩 （航空总医院神经内科）

出处： 中华医学会第十七次全国神经病学学术会议 中国福建厦门 2014

会议录： 中华医学会第十七次全国神经病学学术会议论文汇编（上）

摘要： 目的 X连锁显性遗传的CMT是编码缝隙连接蛋白β1的基因GJB1(cx32)突变引起细胞间通道缺陷导致发病。CMT1X主要表现为进行性远端肢体肌肉萎缩和无力,伴感觉异常及骨骼畸形,如弓形足、关节挛缩等。不同致病基因及遗传学方式决定了其不同的临床表现、电生理学特征及病理学特点。男性患者通常在5-20岁 ...

作者： 杨琼，张洁，李剑，马秀丽，邢岩 （中国医科大学；航空总医院神经内科）

出处： 中国微循环学会神经变性病专业委员会2014年学术会议暨阿尔兹海默症分子发病机制和神经网络国际学术交流会 长沙 2014

会议录： 中国微循环学会神经变性病专业委员会2014年学术会议暨阿尔兹海默症分子发病机制和神经网络国际学术交流会论文集

摘要： 目的 X连锁显性遗传的CMT是编码缝隙连接蛋白β1的基因GJB1(cx32)突变引起细胞间通道缺陷导致发病.CMT1X主要表现为进行性远端肢体肌肉萎缩和无力，伴感觉异常及骨骼畸形，如弓形足、关节挛缩等.不同致病基因及遗传学方式决定了其不同的临床表现、电生理学特征及病理学特点.我们在国内首先报道一个家 ...